NAME Ikerketa Klinikorako Plataforma

DESCRIPTION

La Plataforma de Investigación Clínica forma parte de la Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos - SCReN del Instituto de Salud Carlos III, asociada a la red europea ECRIN (European Clinical Research Infraestructure Network). La Plataforma incluye diferentes profesionales: coordinador de investigación clínica, coordinador de estudio de sitio, administrador de datos, enfermera de investigación, asociada de investigación clínica, administrador de ensayo clínico y técnico financiero. Los diferentes perfiles garantizan una gestión de proyectos y servicios de alta calidad con nivel intermedio de inglés. Todos ellos certificados y capacitados en Buenas Prácticas Clínicas y procedimientos internos (POE) bajo las leyes nacionales aplicables. Dentro del ámbito de actuación de la Plataforma de Investigación Clínica se encuentran los ensayos con medicamentos, dispositivos médicos, terapia celular y aquellos que estudian otras intervenciones terapéuticas de salud. También se incluyen los ensayos clínicos aleatorizados con intervención con fines diagnósticos, preventivos o de servicio. Prueba de concepto y ensayos en fase confirmatoria. La Plataforma ofrece asesoramiento y soporte en aspectos relacionados con el diseño de protocolos, formulario de reporte de casos, hoja de información del paciente y formulario de consentimiento, aspectos regulatorios y de procesamiento, asuntos económicos, manejo de medicamentos, realización del ensayo y manejo de datos. El asesoramiento y apoyo ofrecido incluye aspectos que son responsabilidad del patrocinador y también aspectos especialmente especializados como los relacionados con la documentación, archivo, seguimiento y seguimiento de ensayos clínicos.

FIELDS OF APPLICATION

Digital health

Electromedical devices

In-Vitro diagnostics

Medical Image

Orthopedic and rehabilitation Technology

MOST OUTSTANDING EQUIPMENT AND COMPONENTS

  • Extraction room for sample collection

    Extraction room for sample collection

SERVICES OFFERED BY THE ASSET

Advice on medication management and in the execution of the clinical trial

Selection of a CRO if necessary

Advice on the suppliers’ contract management

Contracts with suppliers participating in the study

Advice, management and support for the preparation and monitoring of administrative documentation related to the project.

Administrative documentation related to the project.

Archive management

Clinical Trials documentation archive.

Coordination

Study / patient coordination

Documentation Management Support

Ethic and regulatory authorities evaluation.

Extraction and processing of biological samples

Obtaining and processing the samples indicated in the protocol established in the study.

Monitorization

Study data monitoring

Pharmacokinetic (PK) and Pharmacodynamic (PD) Studies

Pharmacokinetic (PK) and Pharmacodynamic (PD) Studies

Study coordination and monitoring

Logistics and actions

Study design support

Protocol design, CRF and Patient Information Sheet (PIS) and launch of different clinical studies

ENTITY MANAGING THE ASSET

ENTITY MANAGING THE ASSET
Biodonostia Health Research Institute
Contact person:
IIS Biodonostia
amaia.delvillar@biodonostia.org